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技 术 平 台
技术平台
时夕生物是一家靶向RNA编辑技术开发针对危害人类健康尚无有效常规治疗手段的创新药物研发公司。公司以攻克遗传病、神经系统疾病、慢性病等未被满足的临床需求为目标，致力于通过前沿技术推动精准医疗的发展。
公司拥有RNA治疗平台，包括基于全球规模最大的ADAR底物编辑库的RNA单碱基编辑设计平台、RNA片段剪切工具以及AI筛选ATOMIC平台。这些技术平台为公司研发创新药物提供了强大的支持和保障。借助这些创新技术，公司能够突破传统小分子和抗体药物的局限，解决移码突变疾病、单点突变遗传疾病、代谢等大适应症及肿瘤免疫疾病等关键治疗难题，同时避免DNA层面基因编辑治疗引起的不可逆脱靶安全风险。
序新（香港）生物科技有限公司是由时夕生物在香港科技园设立的全资子公司，搭建了AI技术平台，突破了传统研发瓶颈，实现从靶点发现到先导化合物优化的全流程加速。
时夕（广州）生物科技有限公司
序新（香港）生物科技有限公司
描述
描述
基于ATOMIC 平台筛选功能性获得靶点，实现从靶点发现到先导化合物优化的全流程加速；
ATOMIC 平台（人工智能驱动加速研发管线推进）
描述
SCISSOR**（RNA片段剪切工具）
自主知识产权全球首创RNA片段剪切工具，该技术可以在RNA水平上实现3-24个碱基数量的切除，为修复移码突变和移码新抗原的生成开辟了新的途径，填补了全球该领域的空白。
描述
靶点发现：
分子设计与优化：
AI辅助设计并优化RNA分子，显著提高分子设计的效率与成功率；
临床前与临床开发：
借助AI分析，评估预测早期候选药物药理药效特性、优化临床试验设计，可降低临床研究的失败率，加速临床审批进程。
*：Nature Biotechnology，2025; DOI: 10.1038/s41587-025-02628-6.
^`:Nature Structural & Molecular Biology, 2020; DOI:10.1038/s41594-020-0398-4
**：Molecular Cell，2025；DOI: 10.1016/j.molcel.2025.01.021.
基于全球最大ADAR*^底物编辑库的自主知识产权gRNA设计方案， 可利用内源性腺苷脱氨酶(ADAR ）进行精确高效的RNA编辑，体外编辑效率高达95%以上，体内编辑效率高达80%以上。
MIRROR*（RNA单碱基编辑工具）
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